Turbu+ Insights Netherlands

U kunt alleen deel nemen aan het Turbu+ programma als uw zorgverlener u hiervoor heeft ingeschreven.

Turbu+™ is een programma dat bedoeld is om mensen met astma en/of COPD te helpen bij het vastleggen en volgen van voorgeschreven inhalatorgebruik. Gebruikers kunnen via een mobiele app met het programma communiceren. Deze mobiele app ontvangt via Bluetooth informatie over inhalatie/gebruik van sensoren in het bijpassende apparaatje (Turbu+™) dat aan de inhalator wordt vastgemaakt. De mobiele app slaat die gegevens op en geeft ze weer, om gebruikers te ondersteunen in het volgen van hun voorgeschreven behandelingsschema. De app biedt gebruikers ook vooraf ingestelde herinneringen voor geneesmiddelengebruik en motiverende boodschappen om therapietrouw van de voorgeschreven geneesmiddelen aan te moedigen.

Het Turbu+™-programma is niet bedoeld om:

• Diagnostiek te verrichten of behandelbeslissingen van de zorgverlener vast te stellen, te wijzigen of aan te passen.

• Continu het geneesmiddelengebruik van de gebruiker bij te houden.

• Het geneesmiddelengebruik of behandelplan van de gebruiker vast te stellen of te veranderen, of om dergelijke veranderingen aan te bevelen.

• Gebruiksinformatie van de inhalator te wijzigen of analyseren, anders dan om de gegevens te formatteren voor weergave.

Turbu+™ is een programma om patiënten te ondersteunen, dat is ontworpen, ontwikkeld en volledig wordt betaald door AstraZeneca UK Ltd. De fabrikant van de Turbu+™ app is AstraZeneca UK Ltd, met statutaire zetel te 1 Francis Crick Avenue, Cambridge Biomedical Campus, Cambridge, CB2 0AA, Verenigd Koninkrijk. Het Turbu+™ apparaat is ontworpen en ontwikkeld door Adherium Europe Ltd.

Approval ID: NL-2150/Prep May 2017/Next Update Due May 2019